Como bien sabéis la mayoría, tengo un hijo llamado Miguel, 14 años y con parálisis por falta de oxígeno en el parto...
Pues bien, os quiero hacer un llamamiento desde aquí para que os paséis por la siguiente dirección.
http://www.facebook.com/photo.php?pid=231727&id=125033627524975#!/pages/Miguel-buscando-la-Ley-de-Dependencia/125033627524975
Es un grupo que he creado en faceboock. Aún no sé para qué lo he creado, si como protesta, como llamamiento a la sociedad, si por indignación... quizá un poco de todo.
Pedí hace casi 4 años la ayuda a la dependencia, la tengo aprobada desde septiembre del 2009 pero aún no percibo nada. Quiero mostrar un poco el día a día de una madre con estos problemas... conseguir entre la rueda de amigos llegue a los oídos de algún político o de alguna persona que pueda llamar a la puerta indicada. No sé lo que pretendo pero con que se me oiga un poco ya es bastante.
El grupo se creó ayer, y a estas horas ya somos 42 personas que me siguen. Por favor pasadlo a vuestros contactos. Ponerlo en vuestro blog... necesito que se me oiga.
Leed las notas que voy creando pues ahí plasmo mis sentimientos y mis incertidumbres.
Es como escribir un diario al mundo. Gracias por vuestro apoyo.
27 comentarios:
Sonia eres un gran ejemplo a seguir,por los hijos todo se hace, te admiro luchadora, animo y nunca nos callemos ante las injusticias,un diez por tu iniciativa, alli me tienes.
besitos guapisima.
Rosamary.
Gracias Rosamary ya te he visto!!!
No me digáis tantos alabos que me da mucha verguenza!!! Solo quiero que se me oiga y que se sepa que aquí en la comunidad Valenciana hay otra serie de prioridades... y muchas personas dependientes esperando la "gran Ayuda" del gobierno para mejorar su calidad de vida. Iré poniendo notas en face para comentar mis incertidumbres y mis cosas. Sé que voy a demostrar cosas que llevo muy en secreto pero estoy cansada de callar. He callado 14 años y la vida se me pasa callando...
besotes y mil gracias
Ahora mismo, guapa...
Sonia lo pondré en mi blog y desde luego que has hecho muy bien por un hijo lo que sea yo habria hecho lo mismo te admiro por tu coraje
Un beso y me tienes para lo que quieras
Mary
Gracias tambien a vosotras por aportar vuestra ayuda y apoyo.
Estoy asombrada de todo el cariño que estoy recibiendo de personas que ni conozco. Es increíble de verdad. Besos
Ánimo y a luchar, vivo muy de cerca un problema similar al tuyo, el de un primo carnal que ahora tiene 65 años, con paraplejia total, su padre 95 y su madre con 88, han llevado una vida por y para su hijo. Hace 3 años lo recogieron en una residencia porque ya no podían hacerse cargo de él, está a 20 km de Calahorra y van todos los días en autobús a visitarlo. Sin ningún tipo de ayuda y toda la vida trabajando. Desde auqí todo mi apoyo. Un beso
Ahora mismo te pongo en mi blog... conozco a gente que cobra la ayuda y seguro la necesita mucho menos que tú.
Animo, que ya sabes lo que dicen : Dios aprieta pero no ahoga...
Sigo diciendo que tu trabajo es precioso ...
Besos, guapa.
Lulú
Tienes todo mi apoyo!
Ya me uní al grupo en facebook.
Besitos y mucha suerte
Hola sonia soy Ingrid acabo de escribirte en el facebook
estoy aqui para lo que necesites
pasate a verme si quieres
un besazo
me referia fisicamente, por la tienda, jijiji
te he puesto una entradita en mi blog
a ver si podemos ayudarte entre todas
otro beso
Gracias de nuevo a las que habéis posteado, las que me ayudáis en esta labor, ya no puedo contestaros a todas porque estoy perdida ya... Estoy realmente emocionada con vuestro apoyo y trato. Miguelitooooooooooo la gente te quiereeeeeeeeeeeee!!!!!
Ingrid dime por mail dónde está tu tienda!!! no me digas que estás a más de 6km. que soy un poco torpe para las carreteras!!! y seguro que voy!!! Besotes a todassssssssssssss sois las mejoressssssss!!!!
Hola Sonia!
En primer lugar, tengo que darle las gracias a tu hijo Miguel, por permitirme conocer tu blog y las cosas tan maravillosas que haces.
En segundo lugar, debo decirte que estamos rodeados de injusticias pero la mejor forma para luchar con ellas denunciarlas y gritar a los cuatro vientos, por lo que pongo mi granito de arena y posteo vuestro problema en mi blog para que se difunda. Mi madre trabaja en la actualidad en un centro para personas con parálisis cerebral y vive a diario sus problemas, logros... Ello me hace estar más sensible con estos temas, pues me cuenta cada día "sus particulares días" y la ayuda que necesitan sus padres, por lo que te entiendo.
Por último, te paso el link de mi blog por si quieres hacerme una visita:
http://pontefieltro.blogspot.com/
Besitos y fuerzas a toneladas!
Arantxa.
te acabo de conocer y se me ha encogido el corazón! Ya estoy en tu facebook y espero que entre todos te puedan oir!!
Eres una madre coraje y te admiro. Sigue con tu lucha que estoy segura que ganarás.
Besos Noemí
En facebook y en mi blog! mucho ánimo!!! ya somos muchos más de 42!
muaks!
Are lo que este en mi mano, tienes mucha fortaleza , sigue así , un saludo Hada´s
Aterrice aquí desde el blog de dale otro uso
Como te entiendo... yo padezco una de esas enfermedades denominadas raras o invisibles...raras serán pero invisibles solo son para los gobiernos.
Todo mi apoyo, me encanta el blog
Te invito a conocer el mio estoy de sorteo
Besos de colores para ti y tus niños
Sí que es una injusticia, este estado no ayuda a los que más lo necesitan, pero para eso estamos nosotros, la sociedad, para ayudarnos y hacer que todo cambie. Todos juntos lo conseguiremos. Decirte que conozco de varios casos de dependencia que tampoco están siendo ayudados, y puedo saber con certeza cómo puedes llegar a sentirte. Espero que recibas la ayuda que necesitas. Al menos, vamos a luchar todos por ello. Un saludo y nunca dejes de luchar!!!
Te seguimos desde http://imsomniadreams.blogspot.com/en tu blog y en facebook.
Sonia, estoy otra vez por aquí... Ingrid me ha dado la idea ¿por qué no haces una rifa? puedes hacer un lote de tus productos y vender papeletas por internet (a unos dos euros por ejemplo) a lo mejor no sacas mucho pero si por lo menos te podemos conseguir entre todas la grúa...
Mil besitos, cuenta conmigo.
Soy la de la Duquesa de Alba : Lulú
Hola, vego desde el blog Miss muñequitas, quería desearte mucha suerte y ánimo! a ver si consigues algo. lo copio e m blog para que lo vea más gente. No tengo facebook, pero se lo diré a mis amigos. un beso!
Sonia Herrero
espejitosonia@yahoo.es
Animo Sonia, cuenta con mi apoyo. Ya me uni al grupo de facebook. Besos!
ahora mismo lo publico en facebook y en el blog!!!!
Mucho ánimo y un besazo enorme!
hola Sonia , en este mismo momento 448 en Facebook y en aumento. tu si que eres una madre coraje y no la que sale todas las tardes en tele-5 gritando, maleducada y ordinaria , cobrando cantidad de dinero de su programa y de su marido,donde está su coraje ??? yo no lo veo por ninguna parte ???
Besos. Roser
Está enlazado en mi blog!!!!!
Desde Burriana vamos a hacer todo lo posible porque encuentres la ayuda que necesitas, mi marido desde la Coral Borrianenca también lucha por tu causa.
Un beset molt fort per als xiquets
Te enlazo ahora mismo en mi blog! Muchos ánimos!
besos,
HOLA SONIA!
SIEMPRE LO DICEN Y ES VERDAD....MADRE SOLO HAY UNA! Y POR NUESTROS HIJOS HACEMOS LO QUE SEA! TODO MI APOYO!
Y UN PLACER CONOCER TU BLOG, ERES UNA ARTISTAZA! SUERTE CORAZÓN!
Espero que todo salga bien y que consigas tu objetivo, yo tengo dos niños y sé que por ellos haria cualquier cosa, sigue luchando que con un poquito de cada una lo conseguiras.
un beso
Sonia eres una gran mujer!!!!
Un beso muy muy fuerte para ti y tus hijos, yo como tú tengo un hijo con discapacidad por falta de oxigeno en el parto (por suerte mi hijo camina y habla ) pero tiene muchas limitaciones que no debería haber tenido porque venia bien, opino como tú el mundo es para ellos, y debemos de dejar todo atado y bien atado para que sean fundamentalmente FELICES, !!!ánimo reina!!!! eres la mejor y yo que trabajo con personas con discapacidad entiendo las problemáticas que tenéis familias con hijos con grandes necesidades de apoyo
todo mi cariño
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